Suru kehitysvammaisissa ihmisissä

Kehitysvammaisten suru on tapahtuma, johon tulee suhtautua erittäin hienovaraisesti. Vammaisten lasten vanhemmilla on usein kiusallinen kysymys: miten lapsemme reagoi, kun kuolemme?

Tämän päivän artikkelissa yritämme ymmärtää, kuinka se käsitellään henkisesti vammaisten ihmisten suru. Mitä voimme tehdä auttaaksemme heitä näin vaikeassa elämässään?

Kehitysvammaisen lapsen syntymä luo tietyn vaikutuksen perheen sisällä. Tapahtuma koettiin odottamattoman oudoksi ja musertavaksi. Vuosien kuluessa resurssien ja tuen tarve tulee yhä enemmän esiin. Itse asiassa perheet eivät useinkaan ole valmiita vastaamaan tarpeisiin vammainen lapsi.

On normaalia, että arjen eri osa-alueiden hallintaan liittyy erilaisia ​​kysymyksiä. Varsinkin huonojen uutisten välittäminen on yksi näistä näkökohdista. Usein kysytyt kysymykset ovat: Mitä pojallemme tapahtuu, kun emme enää ole täällä? Miten hän ottaa tämän uutisen. Miten kehitysvammaisten suru koetaan?

Surun eri vaiheet ja tyypit

Useimmat tutkijat ovat yhtä mieltä siitä, että suruprosessi sisältää useita vaiheita. Kehitysvammaisten suru ei ole erilainen: myös vammaiset kohtaavat samat menetysvaiheet . Ne vaihtelevat alkuperäisestä vaikutuksesta lopulliseen paranemiseen tai ongelman kroonisuuteen. Joten on mahdollista tiivistää ne neljään eri hetkeen:

Alkuvaikutus: iskun hämmennys.Tärkeimmät oireet ovat kieltäminen, epäusko ja paniikki tilanteen edessä.

Viha ja syyllisyys.Tälle vaiheelle on ominaista ajatukset itsensä rangaistuksesta, vihan tunteet, syyllisen etsiminen ja taipumus eristäytymiseen.

Maailman epäjärjestyminen, epätoivo ja sulkeutuminen itsessään.Se on vastustusvaihe normaalia elämää kohtaan, joka johtaa heikkouden tunteeseen ja selvään taipumukseen eristäytymiseen.

Todellisuuden vahvistaminen ja hyväksyminen:henkilö palaa elämään ja saa takaisin toivon. Vaikka on olemassa konkreettisia päivämääriä (kuten vuosipäivä tai muita tärkeitä päivämääriä), jotka voivat saada kivun uudelleen esiin, henkilö pystyy silti kohtaamaan todellisuuden. Tämä tapahtuu aiempien vaiheiden ansiosta, joiden aikana se tapahtui tappion käsittelyä .

Surun tyypeistä voidaan erottaa kaksi perusreaktiota : normaali ja patologinen. Perustekijät, jotka erottavat ne ovat oireiden voimakkuus, kesto ja vaikutuksen taso päivittäiseen elämään.

Suru normaalilla tai patologisella tavalla

Normaali suru katsotaan ohi, kun henkilö saavuttaa prosessin viimeisen vaiheen. Eli kun hän on onnistuneesti ratkaissut edelliset vaiheet. Tällä tavalla hän pystyy palauttamaan tunnetason vakauden, jonka ansiosta hän voi kohdata muita ongelmia. Päinvastoin patologinen suru voi olla kahdessa muodossa:

Monimutkainen tai ratkaisematon: kun henkilö joutuu vankilaan jossakin prosessin vaiheessa.Tämän seurauksena hän kokee menetyksen intensiivisesti tai päinvastoin ilman intensiteettiä, ikään kuin hän olisi anestesiassa.

Psykiatrinen suru:joissa oireet, jotka ovat yhteensopivia mahdollisen psykiatrisen häiriön diagnoosin kanssa, laukeavat.

Kehitysvammaisten suru sisältää täsmälleen samat vaiheet. Toipumispolku sisältää siirtymisen alkuperäisestä vaikutuksesta ongelman hyväksymiseen tai kroonisuuteen.

Kehitysvammaisten surun hallinta

On olemassa erityisiä toimia, jotka edistävät orientoitumista ja surun ja epätoivon hallintaa surun jälkeen. Joitakin kriteerejä noudattamalla on mahdollista auttaa kanavoimaan näitä tunteita. kehitysvammaisuuden taso .

Yksi näistä kriteereistä, nimeltään ennakoiva lähestymistapa, tarjoaa seuraavat toimintamallit:

Milloin ja miten uutiset välitetään?Vaikka se voi olla tuskallista ja vaikeaa, on parempi antaa tieto mahdollisimman pian. Ihanteellinen on tehdä se yksinkertaisella tavalla muutamalla sanalla ja helposti ymmärrettävällä kielellä.

On suositeltavaa motivoida henkilöä esittämään kysymyksiä puhu hänen kanssaan ja ilmaise huolensa siitä, mitä hän tuntee. Mutta aina ilman pelkoa nimetä juuri kuollut henkilö.

Muita hyödyllisiä toimia surun hallitsemiseksi

Auta tunnistamaan joitain oireitasuruprosessille ominaista, joka katoaa ajan myötä.

Suosittele säilyttämään joitain muistoja (valokuvia, kirjeitä...).Voi olla hyödyllistä luoda albumi tai muistilaatikko, jonka avulla voit elää uudelleen tiettyjä hetkiä.

• Kun perheessä tapahtuu kuolema on tärkeää, että myös kehitysvammaiset osallistuvat asiaankuuluviin seremonioihin. Tällä tavalla he voivat ennakoida tapahtumia, jotka vaikuttavat heihin ensi käden.

• Varmistetaan, että henkilö, jolla on kehitysvamma jatka päivittäistä toimintaasi normaalisti.

Yksi vammaisten perheiden tärkeimmistä huolenaiheista koskee heidän tulevaisuuttaan, kun heidän vanhempansa eivät ole enää lähellä. Kuka heistä huolehtii? Jätetäänkö heidät rauhaan? Valitettavasti nämä ovat kysymyksiä, joihin kukaan ei voi vastata. Mutta on mahdollista ennakoida tärkeitä päätöksiä, jotta vastuuta ei siirretä muille.

Välitön tieto tapahtuneesta ja henkilökohtainen huomio auttavat hallitsemaan kehitysvammaisten surua.