Psykologista apua epilepsiaa sairastaville

Psykologinen apu epilepsiaa sairastaville on erittäin hyödyllinen resurssi paremmasta elämästä nauttimiseen. Epilepsia on keskushermoston sairaus, joka ilmenee neuronien tilapäisen toimintahäiriön laukaisemana kohtauksena. Hermosolujen, joilla on kiihottava ja estävä toiminta, välinen tasapaino muuttuu ja monet hermosolut purkautuvat samanaikaisesti liian voimakkaasti.

Kohtauksia on erilaisia ​​ja tämä riippuu siitä, voivatko aivot olla mukana kokonaisuudessaan vai vain joissakin osissa. Kohtaus voi syntyä yhdestä aivojen osasta ja levitä sitten muihin.

Emme puhu epilepsiasta, kun kyseessä on yksittäinen kohtaus, joka ilmenee erityisten olosuhteiden vuoksi (esimerkiksi myrkytys, hapenpuute, kuumekouristukset jne.). Puhumme epilepsiasta, kun kohtaukset toistuvat.

Yli puolet epilepsioista ilmaantuu lapsuudessa, ja yli kaksi kolmasosaa epileptikoista saa ensimmäisen kohtauksensa ennen 20 vuoden ikää.

Epilepsian syyt ja kohtausten tyypit

Yleensä epilepsia johtuu synnynnäisestä taipumuksesta tai hankinnaisesta aivovauriosta. Aivovammat tapahtuvat useimmiten synnytystä edeltävänä aikana synnytyksen tai varhaislapsuuden aikana. Ne voivat johtua myös infektioista, haavoista, aivokasvaimista, verenvuodoista, myrkytyksistä, huonosta vaskularisaatiosta jne.

On kuitenkin huomattava, että useimmilla epilepsiapotilailla ei ole hermostoa rappeuttavaa sairautta, vaan toistuvia kohtauksia, joita voidaan enemmän tai vähemmän hallita lääkkeillä.

Miten erilaiset epileptiset kohtaukset ilmenevät?

Kohtausten kliininen ilmentymä riippuu epilepsian tyypistä. Se voi olla erilainen ja ilmetä seuraavilla tavoilla:

Sairastunut voi äkillisesti lopettaa toimintansa ja pysyä jäässä muutaman sekunnin ajankatseensa kiinnittyneenä ja eksyneenä avaruuteen . Kriisin jälkeen hän jatkaa keskeyttämäänsä toimintaa.

• Kohde suorittaa hallitsemattomia lihassupistuksia muutaman sekunnin ajan.

• Yhtäkkiä Kohde joutuu hämmentyneeseen tilaan ja hänen liikkeensä ovat hallitsemattomia.

• Kohde kaatuu maahan ja menettää tajuntansa hän jäykistyy ja tekee sitten kouristtavia liikkeitä päällään ja raajoillaan.

Muita epilepsiakohtauksen muotoja ovat: stereotyyppiset liikkeet, tikit, tukkeumat, silmien vapina, syljeneritys, oksentelu, hengenahdistus, virtsan tai ulosteen vuotaminen jne. Joillakin epilepsiapotilailla kohtaus ilmoitetaan hälytyssignaaleilla ( epileptinen aura ).

Yleensä epileptiset kohtaukset eivät kestä kauan ja päättyvät itsestään paitsi status epilepticus -tapauksissa. Muina aikoina kohtausten aikana jotkut fysiologiset toiminnot eivät ole hallinnassa.

Epilepsian hoito

Useimmat epilepsiat reagoivat positiivisesti farmakologisiin hoitoihin. Useimmissa tapauksissa vain yksi lääke riittää (monoterapia); joissakin tapauksissa on kuitenkin käytettävä kahta tai useampaa lääkettä (polyfarmasia).

Yleensä suositellaan epilepsialääkkeiden käyttöä useiden vuosien ajan. Jos kyseessä on lääkeresistenssi tai vaikeiden tai toistuvien kohtausten jatkuminen, leikkaus voi olla vaihtoehto.

Psykologista apua epilepsiaa sairastaville

Epilepsiadiagnoosi pakottaa potilaan ja hänen perheensä kohtaamaan uuden tilanteen. Kun epilepsiapotilaille tarjotaan psykologista apua, he yleensä selviävät paremmin omista kohtauksistaan tunteita ja sinulla on paremmat valmiudet hallita tautia.

Epilepsiasta oppiminen on tärkeä askel. Yhdistykseen liittyminen, asiantuntijan kanssa jutteleminen ja tukiryhmän jäseneksi tuleminen ovat erinomaisia ​​tapoja saada tietoa sairaudesta ja nauttia tuesta ja ymmärryksestä.

Jotkut ihmiset kääntyvät erikoislääkärin puoleen psykologi saada psykologista apua. Tässä mielessä On tärkeää rakentaa ihmisten verkosto epilepsiaa sairastavan ympärille. Nämä luvut voivat tarjota potilaalle tärkeää tukea.

On kuitenkin muitakin vähemmän näkyviä mutta yhtä tärkeitä ongelmia. Viittaan taudin hyväksymiseen, ahdistuksen hallintaan (perusteltu ja perusteeton), potilaan hygieniasäännöt, perheongelmat, tulevaisuuden suunnitelmat jne.

On aina suositeltavaa ottaa potilas mukaan sairautensa hoitoon. Hallitseminen, käyttäytymisen hallinta, kriisitilanteiden tarkkaileminen, niiden poistaminen tai muuttaminen ennaltaehkäisevin toimenpitein ovat kaikki erittäin tärkeitä näkökohtia. Lopuksi, jos mahdollista, etsi ja käytä interventiomenetelmää, joka auttaa potilasta hallitsemaan kohtauksia.

Yhteistyötä useiden ammattilaisten välillä lapsuudesta lähtien tarjotakseen psykologista apua epilepsiapotilaille

Epilepsiaa sairastavien lasten riittävän hoidon tarjoaminen On tärkeää ymmärtää neurologiset ja emotionaaliset tekijät, jotka aiheuttavat taudin oireita. Se on erittäin vaikea työ, koska eri tekijöiden välillä on aina vuorovaikutusta.

Tästä syystä lasten määräaikaistarkastusten yhteydessä on kehitettävä jatkuvaa vuoropuhelua eri ammattilaisten ja asianosaisten välillä.

Neuropediatri yhteistyössä neuropsykologin kanssa laatii neuropsykologisen arvion lapsen kyvyistä ja vaikeuksista vertaamalla kognitiivisten häiriöiden taulukkoa – yleensä kuvattu lapsen esittämän epilepsiatyypin kohdalla – ja todellisuudessa havaitut kognitiiviset häiriöt. Tämä antaa alustavan käsityksen siitä, mitkä häiriöt voivat johtua lapsen neurologisesta tilasta.

Psykologinen apu epilepsiapotilaille: ammattilaisten viestintä potilaan ja hänen perheensä kanssa

Lasten ja nuorten psykologien kanssa käymissä keskusteluissa pyritään vertailemaan erilaisia ​​epilepsiakokemuksia ja niiden seurauksia, jotka koetaan usein nöyryyttäviksi ja surullisiksi. Kyse on asioiden todellisuuden, tulevaisuuden näkymien ja henkilökohtaisten tavoitteiden näkemisestä kunkin yksilön kykyjen perusteella.

Jokaisen ammattilaisen ja jokaisen lasta hoitavan on opetettava hänet arvioimaan epilepsiakohtauksen laukaisevia mahdollisuuksia ja riskejä. Epilepsialasten vanhemmat tuntevat kohtausten ilmenemismuodot ja osaavat kertoa sekä lapsille että omaisilleen tarkalleen, miten kohtausten ilmaantuessa tulee toimia.

Tiedä kuinka käyttäytyä emotionaalisesti kohtausten välillä

Monet epilepsiasta kärsivät ihmiset huomaavat, että heidän tunteensa ja tunteensa vaikuttavat kohtausten tiheyteen. Seurauksena oppiminen hallitsemaan tunteita paremmin voi vähentää hyökkäysten määrää.

On mahdollista muuttaa asennettasi. Esimerkiksi se, että et pidä itseäsi epileptikoina ja keskity asioihin, joita voit tehdä, eikä niihin, joita et voi tehdä. Kriisejä voidaan ehkäistä oppimalla hallitsemaan stressiä rentoutustekniikoilla, kuten jooga tai kirjoita ajatuksesi päiväkirjaan.

Muita tärkeitä toimenpiteitä, jotka voivat auttaa estämään kohtauksia, ovat: nuku riittävästi harjoittele säännöllistä fyysistä toimintaa (välttääksesi hyperventilaatio ) syö säännöllisesti tasapainoisia ja ravitsevia aterioita Vältä kofeiinia, makeutusaineita, alkoholia, huumeita ja ota lääkkeitä määrättyyn aikaan.

Mitä tehdä, jos huomaamme olevansa epileptinen kohtaus?

Hetkestä toiseen epilepsiakohtauksen saanut henkilö muuttuu oudoksi ja hänellä on käsittämättömiä asenteita. On hyvin yleistä, että ne, jotka tarkkailevat näitä käyttäytymismalleja, kokevat avuttomuuden tunteen. Tästä syystä hyvää tietoa tarvitaan ahdistuksen vähentämiseksi.

Jos kohtaat sellaisen toonis-klooninen kohtaus yleistetty (tunnetaan myös nimellä Grand Mal) sinun tulee:

Pysy rauhallisena.
• Siirrä kohtauksen saanut henkilö pois vaaralliselta alueelta mahdollisten loukkaantumisten välttämiseksi.
Aseta tyyny tai vaate henkilön pään alle.
• Jos kohtauksen saanut henkilö käyttää silmälaseja, poista ne.
Löysää vaatteiden aiheuttamaa painetta, jotta kohtauksen saaneen henkilön olisi helpompi hengittääerityisesti kaulan ympärillä (esim. avaa paidan napit).
• Ota aikaa selvittääksesi kriisin kesto.

Kohtausten lopussa:

• Aseta henkilö sivuttaisturva-asentoon (mieluiten vasemmalle).
Tyhjennä hänen hengitystiensä, jotta sylki tai oksennus pääsee karkaamaan.
• Pysy henkilön kanssa, jos hämmennys jatkuu.
• Jos mahdollista anna hänelle aikaa levätä.

Lukuun ottamatta tapauksia, joissa sairaus on erityisen lievä, on tärkeää, että epilepsiapotilas on mukana henkilökohtaisessa vastaanottoprojektissa koulussa tai ympäristöissä, joissa hän suorittaa päivittäistä toimintaansa.